真正的基因编辑指的是在活的细胞内部,在这个基因组上找到目标基因,再对它进行设计好的编辑操作。这种在活细胞内的基因编辑技术其实已经有了几代的发展历史,目前使用最广泛的一种是CRISPR-Cas9技术,但是基因编辑存在“脱靶”风险,一旦“脱靶”,生命体可能会陷入危险之中。
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